常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD)是一種較為常見的遺傳性疾病,其發病機制尚不完全清楚。通過對人類患者和小鼠模型的研究,天津醫科大學的盧毅(音譯)等研究人員發現抗氧化蛋白NRF2失活突變在該疾病的發病過程中發揮了關鍵作用。除了闡明疾病發生的機制,研究人員還通過小鼠模型證明,與NRF2通路相關的藥物能減緩這種疾病的進展,這表示,該研究為人類常染色體顯性多囊腎病患者的治療提供了潛在的方案。
信息來源:科技日報更新時間:2020-08-04
常染色體顯性多囊腎?。ˋDPKD)是一種較為常見的遺傳性疾病,其發病機制尚不完全清楚。通過對人類患者和小鼠模型的研究,天津醫科大學的盧毅(音譯)等研究人員發現抗氧化蛋白NRF2失活突變在該疾病的發病過程中發揮了關鍵作用。除了闡明疾病發生的機制,研究人員還通過小鼠模型證明,與NRF2通路相關的藥物能減緩這種疾病的進展,這表示,該研究為人類常染色體顯性多囊腎病患者的治療提供了潛在的方案。