3月28日從南京三迭紀醫藥科技有限公司（以下簡稱三迭紀）獲悉，該公司自主研發的3D打印藥物產品T20日前已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的臨床試驗批準。
據悉，三迭紀的T20原研產品為速釋片，需要一天服用兩次，臨床療效包括降低非瓣膜病性房顫患者的卒中和全身性栓塞風險、預防和治療深靜脈血栓（DVT）和肺栓塞（PE）等。
專家研究認為，如果將一天兩次服用的藥物改為一天一次服用，可以減輕房顫患者用藥負擔，提高預防DVT和PE患者的依從性。為此，三迭紀采用數字化制劑開發方法和獨有的程序化釋藥技術，使T20可以一天服用一次。
據三迭紀公司介紹，他們首先根據優化的目標藥代謝動力學曲線，應用基于生理學的生物藥劑學模型，計算出體內不同時間和空間的目標釋放曲線；然后根據該目標釋放曲線，設計并制備含有多腔室結構的藥物制劑，實現釋藥的“3R”精準控制，即藥物在正確的時間，以正確的劑量，遞送到人體胃腸道的正確部位，使得藥物能夠被更有效地吸收。
