美國國家過敏和傳染病研究所（NIAID）9日發布新聞公告稱，該所開發的一種利用無害病毒遞送抗體基因的技術，能使人體在較長時間內持續產生針對艾滋病病毒（HIV）的特異性抗體。研究人員在2020年逆轉錄病毒和機會性感染會議（CROI）上報告了這一發現，并稱這一技術將有助于產生適用于多種傳染病的藥物輸送策略。
抗體是有助于預防或清除感染的免疫蛋白。要誘導人體免疫系統產生抗體，除了注射疫苗外，將單克隆抗體基因直接遞送到人體細胞也是一種方法。但要向人體定期注射或輸注抗體基因并不容易，尤其是在資源有限的地區。因此，延長注射抗體基因的有效時間就顯得很尤為重要。
此次，研究人員使用腺相關病毒血清型8（AAV8）來遞送抗體基因。腺相關病毒是一種不會在人類中引起疾病的病毒，已被證明是可用于基因治療的安全載體。在此前的動物模型研究中，研究人員發現，使用AAV8遞送抗猴免疫缺陷病毒（SIV）抗體的基因，可以使猴子安全地產生高水平的SIV抗體。在此基礎上，他們設計了一項1期臨床試驗，來評估攜帶抗HIV單克隆抗體（被稱為VRC07）基因的AAV8載體在成人中的安全性和耐受性，以及其是否能導致人類細胞產生抗體。
8名志愿者分別接受了不同劑量水平的AAV8-VRC07注射，結果他們的血液中均產生了可檢測到的VRC07。在注射后4—6周，志愿者體內的VRC07水平達到早期高峰，然后開始下降，在注射后16周又開始緩慢增加。監測結果表明，志愿者體內產生抗體的持續時間超過了一年，有志愿者在注射一年后的抗體水平還要高于4—6周時觀察到的水平。
研究人員指出，單克隆抗體在預防和治療傳染病方面具有廣闊的前景，新型藥物遞送平臺的開發將有利于推動相關策略的研發部署。新研究表明，基于腺相關病毒的遞送技術，能夠讓人體長時間保持安全的抗體水平。這一技術不斷發展，將有助于推動適用于多種傳染病的藥物輸送策略的開發。
